Ramos Cabezas Bryan Israel P3
domingo, 2 de agosto de 2020
PRUEBAS DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA PARA LA CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
Las pruebas de tamizaje son pruebas de diagnóstico temprano cuando la enfermedad es asintomática, en HTA para detectar se puede utilizar el esfingomanómetro o tensiómetro con el cual se puede medir la tensión arterial sistólica y diastólica (TAS y TAD), si los resultados son elevados podría padecer esta enfermedad.
Después de realizar una historia clínica y analizar todos los factores se toma esta prueba con el fin de asegurar un diagnóstico, si la presión arterial tiene valores iguales o superiores a 140/90 mmHg se debe realizar dos o más pruebas confirmatorias con lecturas separadas por dos minutos. Además se puede utilizar M.A.P.A. Holter de presión arterial el cual registra durante un tiempo determinado las cifras que se produce por la tensión arterial de forma precisa, sin riesgo para el paciente, esta prueba solo se toma cuando hay episodios de hipo/hipertensión, hipertensión oculta/enmascarada.
Referencias
domingo, 26 de julio de 2020
PRUEBAS DE HIBRIDACIÓN O SECUENCIACIÓN EN CARDIOPATIA HIPERTENSIVA
Se ha podido analizar una nueva persepectiva en la hiperexpresion de hsa_circ_0126991, correlacionada con la formación de Hipertensión Arterial, ademas es un nuevo biomarcador prometedor para la enfermedad
Este estudio se logro gracias a la técnita biomolecular de microarray de ARNc humano Agilent seguido de la validación de qRT-PCR, asi se ha logrado determinar la expresión de circRNA en la sangre de pacientes con Hipertension
Los microarray permiten la detección de moléculas de ADN o ARN por hibridación o adherencia de las moléculas en cuestión de ADN o ARN en un portaobjetos de vidrio, y detección del ADN o ARN adherido mediante diferentes etiquetas o colores que les permiten ser detectados al microscopio
domingo, 19 de julio de 2020
PRUEBA DE PCR EN CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
Tema: Asociación de la interacción entre los polimorfismos rs9619311 y rs402007
en la cardiopatía hipertensiva
Objetivo: Evaluar la asociación de la interacción entre los polimorfismos rs9619311 y rs402007 y fumar con hipertensión en una población Han china.
Muestra: sangre periférica
Gen a amplificar: ADAMTS1 y TIMP-3
Tipo de ADN: ADN genómico
Tipo de PCR: PCR-RLFP (Reacción en cadena de la polimerasa con polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción).
Condiciones del protocolo de PCR
Desnaturalización inicial: a 95°C durante 2 min
Desnaturalización: a 94°C durante 45 seg
Recocido: a 53 ° C durante 45seg
Extensión: a 72°C durante 1 min
Extensión final: a 72°C durante 10 min
Número de ciclos: 35 ciclos
Visualización: visualizaron mediante un analizador de imágenes de gel después de electroforesis en gel de agarosa al 1,8% y tinción con bromuro de etidio.
Referencias:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7306288/
domingo, 12 de julio de 2020
ALTERACIONES EN LA EPIGENÉTICA EN LA CARDIOPATIA HIPERTENSIVA
Los mecanismos epigenéticos son aquellos que silencian o activan genes, permitiendo la "adaptación al entorno". Este código epigenético, constituido por un sistema de moléculas unidas al complejo ADN/histonas, que a diferencia del inmutable código genético, es dinámico, flexible y modificable dependiendo de cambios químicos realizados sobre el ADN y/o las histonas, que a su vez son influidos por factores ambientales.
Entre las modificaciones epigenéticas que se han correlacionado con la metilacion del DNA y modificaciones de histonas entre los ejemplos estudiados tenemos estudios que evaluaron la metilación de LINE-1 mostraron una asociación de menor nivel de metilación e hipertensión, se asociaron también genes proinflamatorios (TRl2, iNOS,IFNγ, F3, GCR, ICAM-1, TLR4, NFKB1, PPARγ e IL-6), genes del sistema renina-angiotensina y muchos más genes. Incluso se han analizado pruebas en base a la edad, sexo, alteraciones epigenomicas relacionados con el sistema nervioso simpático,homeostasis de sodio, mantenimiento del volumen de líquido extracelular o proliferación de células vasculares del músculo liso
(Promotor NET, SCNN1A, Adducin1 (ADD1) y Mfn2)
domingo, 5 de julio de 2020
ALTERACIONES EN LA TRADUCCION EN CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA
El gen ADD1, situado en el cromosoma 4p, codifica una proteína llamada aducina 1, que se encuentra en el citoesqueleto de membrana y que favorece la unión entre la espectrina y la actina. Debido a su interacción entre los filamentos de actina y de espectrina tiene una importante función en la arquitectura de la membrana y, potencialmente, sobre la ctividad de ciertos canales, en particular el cotransporte de Na-K-Cl y la Na-KATPasa. El polimorfismo rs4961 se encuentra en el exón 10 de el gen de ɑ-adducina, la transversión de G a T en este el locus conduce de glicina (Gly) a triptófano (Trp) sustitución en la posición 460 de la correspondiente secuencia de aminoácidos (Gly460Trp).
Este estudio sugiere que la ɑ ‐ adducina puede servir como un potencial biológico marcador para Hipertensión en asiáticos.
Podemos analizar estos resultados en la población Asiática y originar nuevos estudios en la población Ecuatoriana debido a que compartimos una parte del genoma con la población asiática
domingo, 28 de junio de 2020
ALTERACIONES DE LA TRANSCRIPCIÓN EN CARDIOPATIA HIPERTENSIVA
El gen GUCY1A3 que codifica el α1 la subunidad de la guanilil ciclasa soluble (sGC) reside en uno de estos loci y se ha asociado fuertemente con la presión arterial y el riesgo de enfermedad coronaria. Más recientemente, otros genes en la ruta que codifican la sintetasa de óxido nítrico endotelial, las fosfodiesterasas 3A y 5A, y la proteína asociada al receptor de inositol 1,4,5-trifosfato I (IRAG), es decir, NOS3, PDE3A, PDE5A y MRVI1 , respectivamente, también fueron identificados como genes de riesgo. se ha encontrado hallazgos genéticos que vinculan las variantes en la señalización de NO-cGMP y la enfermedad cardiovascular.
https://sci-hub.tw/10.1016/j.niox.2018.03.019
viernes, 19 de junio de 2020
CARDIOPATÍA HIPERTENSIVA ALTERACIONES EN LA GENÓMICA
Genética y genómica de la hipertensión arterial
Con el uso de las nuevas tecnologías moleculares, se han identificado algunos genes en diferentes loci que confieren susceptibilidad al desarrollo en la etiopatogenia de esta enfermedad por ejemplo que se identificó dieciséis nuevos loci: seis de estos loci contienen genes previamente conocidos o sospechosos de regular la presión arterial. Uno de los locis involucrados alberga genes relacionados con el péptido natriurético y las vías de señalización de óxido nítrico , que actúan para regular el monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) se señala los genes GUCY1A3-GUCY1B3 ,por ejemplo, que codifica las subunidades alfa y beta de la guanilaciclasa soluble (sGC); la desactivación de cualquiera de los genes en modelos murinos produce hipertensión.
Referencias:
sábado, 13 de junio de 2020
CARDIOPATIA HIPERTENSIVA
Cardiopatía Hipertensiva "El asesino silencioso"
La cardiopatía hipertensiva es el grupo de alteraciones que suceden a nivel cardíaco como consecuencia de tener niveles elevados de tensión arterial de forma mantenida. Incluye un amplio espectro que va desde la hipertrofia ventricular asintomática hasta la insuficiencia cardiaca. Los mecanismos de progresión no son del todo conocidos y existe una gran variabilidad individual en la progresión desde la hipertensión a la hipertrofia ventricular.
Las alteraciones que se producen por la Cardiopatía Hipertensiva se las puede clasificar en dos grupos
- Alteración sobre el musculo cardíaco
- Alteración sobre las arterias que irrigan el corazón
- Referencias:
https://secardiologia.es/blog/3193-cardiopatia-hipertensiva
domingo, 7 de junio de 2020
Bienvenida
Les doy la bienvenida a este espacio de aprendizaje y les comento que se encuentra en fase de continua construcción. En este espacio intentaré compartir todos aquellos conocimientos y pensamientos relacionados a cátedra de Biología Molecular
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