Sistema CRISPR / Cas9 y la posibilidad de la edición genómica para Cardiopatia Hipertensiva

Tema: Clonación posicional de nucleótidos de rasgos cuantitativos para la presión arterial y el intervalo QT cardíaco mediante la edición dirigida CRISPR / Cas9 de un nuevo ARN largo no codificante

Tipo de edición: in vivo, somático(embriones) 

Dirigidos hacia: gen RFFL con ARN no codificante largo predicho (lncRNA), Rffl-lnc1

Dirigidos por: CRISPR / Cas9

Uso de Vectores: oligonucleotido donante

Órgano/ célula a tratar: embriones en estadio monocelular de rata Dahl S y la cepa congénica S.LEW

Vía de administración: parenteral, microinyecciones

Resultados: función cardíaca y una contractilidad significativamente mejoradas

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5578691/